Лечение синдрома Стерджа-Вебера

Наши специалисты

Куташова Людмила Анатольевна

Отзывы (15)

невролог, ревматолог, гастроэнтеролог, врач УЗИ Стаж: 22 года, кандидат медицинских наук

Горбачёв Алексей Дмитриевич

Отзывы (6)

невролог, терапевт Стаж: 6 лет

Почему нельзя откладывать визит к врачу

Отказ от обследования или попытки «перерасти» болезнь могут привести к серьёзным последствиям:

• учащение судорог и повреждение мозговых клеток;
• необратимая потеря зрения при глаукоме;
• выраженные косметические изменения лица;
• задержка речевого и интеллектуального развития.

Чем раньше начато лечение, тем выше шанс сохранить зрение, интеллект и качество жизни ребёнка.

Почему возникает заболевание

Учёные выяснили, что болезнь связана со случайной мутацией гена GNAQ, которая возникает ещё во время развития ребёнка в утробе матери. Это не наследственная патология и не результат чьей-то ошибки — мутация появляется спонтанно, и предсказать её невозможно.

Из-за этой мутации некоторые сосуды формируются неправильно, это может нарушать кровообращение в мозге или повышать давление внутри глаза.

Симптомы, на которые стоит обратить внимание

Синдром Стерджа-Вебера проявляется по-разному. У одних детей признаки ограничиваются кожным пятном, у других появляются неврологические или офтальмологические симптомы.

Наиболее типичные проявления:

• сосудистое пятно на лице — ярко-розовое или фиолетовое, не исчезает со временем;
• судороги или эпилептические приступы, чаще в раннем возрасте;
• проблемы со зрением — повышение внутриглазного давления (глаукома), косоглазие, снижение зрения;
• задержка развития — сложности с речью, вниманием, движениями;
• возможная асимметрия лица или утолщение кожи в зоне пятна.

Если хотя бы часть этих признаков присутствует, важно обратиться к врачу-неврологу или офтальмологу, не дожидаясь ухудшения.

Диагностика синдрома Стерджа-Вебера

Подтвердить диагноз можно только после комплексного обследования. Диагностика может включать:

• МРТ головного мозга — помогает увидеть сосудистые изменения;
• ЭЭГ — показывает активность головного мозга и является важнейшим методом диагностики эпилепсии, а также применяется в диагностике многих других неврологических и психиатрических заболеваний;
• Осмотр офтальмолога — измерение давления в глазах, оценка состояния сетчатки и зрительного нерва;
• консультации детского невролога, педиатра, генетика;
• при необходимости — дополнительные анализы и функциональные тесты.

Ранняя диагностика позволяет вовремя начать лечение и предотвратить осложнения со стороны мозга и зрения.

Как лечится синдром Стерджа-Вебера

Полностью устранить причину болезни медицина пока не может, но контролировать её проявления — реально. Лечение синдрома Стерджа-Вебера в Воронеже проводиться на базе ЦЕНТРА ТЕРАПИИ МОЗГА Европейской клиники «Сиена-Мед» под руководством опытного врача невролога, кандидата медицинских наук Куташовой Людмилы Анатольевны и врача невролога Горбачева Алексея Дмитриевича. Лечение подбирается индивидуально, после диагностики и включает несколько направлений:

Видео о лечении синдрома Стерджа-Вебера в «Сиена-Мед»

Почему выбирают клинику «Сиена-Мед»

Европейская клиника «Сиена-Мед» специализируется на диагностике и лечении неврологических заболеваний у детей.

Родители отмечают в «Сиена-Мед»:

• внимательное отношение к ребёнку;
• современное оборудование;
• индивидуальный подход и безопасные методы терапии.

Запишитесь на консультацию

Если у ребёнка есть сосудистое пятно на лице или появились судороги, не ждите — покажитесь врачу. Специалисты Европейской клиники «Сиена-Мед» оказывают профессиональную помощь в диагностике и лечении синдрома Стерджа-Вебера в Воронеже. Важно помнить синдром Стерджа-Вебера — не приговор, своевременное лечение помогает ребёнку развиваться и жить полноценной жизнью.

Телефон для записи: +7 (473) 247-73-80, +7 (900) 955-29-49

Адрес: г. Воронеж, ул. 60 Армии, 22 А